• side_banner

Produkter

Hjertemarkører – hs-cTnI

Immunoassay for in vitro kvantitativ bestemmelse av cTnI(troponin I Ultra) konsentrasjon i humant fullblod, serum og plasma.Målinger av hjertetroponin I brukes i diagnostisering og behandling av hjerteinfarkt og som et hjelpemiddel ved risikostratifisering av pasienter med akutte koronare syndromer med hensyn til deres relative risiko for dødelighet.


Produkt detalj

Produktetiketter

Troponin I-analyser med høy sensitivitet

hs-cTnl

Spesifikasjoner

24 strips/boks, 48 ​​strips/boks

Testprinsipp

Mikropartikkelkjemiluminescens immunoassay sandwich-prinsipp.

Tilsett prøve, analytisk buffer, mikropartikler belagt med troponin I ultra-antistoff, alkalisk fosfatase-merket troponin I ultra-antistoff i reaksjonsrøret for blandet reaksjon.Etter inkubering binder forskjellige steder av troponin I ultra-antigen i prøven til troponin I-ultra-antistoff på de magnetiske kulene og troponin I-ultra-antistoff på alkalisk fosfatasemarkører henholdsvis for å danne et fastfase-antistoffantigenenzymmerket antistoffkompleks.Stoffene som er bundet til de magnetiske perlene adsorberes av magnetfeltet, mens de ubundne enzymmerkede antistoffene og andre stoffer vaskes bort.Deretter blandes det med kjemiluminescerende substrat.Det selvlysende substratet avgir fotoner under påvirkning av alkalisk fosfatase.Mengden fotoner som genereres er direkte proporsjonal med konsentrasjonen av troponin I ultra i prøven.Gjennom kalibreringskurven for konsentrasjon-fotonmengde kan konsentrasjonen av cTnI i prøven beregnes.

Hovedkomponenter

Mikropartikler(M): 0,13 mg/ml mikropartikler kombinert med anti troponin I ultra-antistoff
Reagens 1 (R1): 0,1M Tris buffer
Reagens 2(R2): 0,5 μg/ml alkalisk fosfatase merket anti troponin I ultra antistoff
Rengjøringsløsning: 0,05 % overflateaktivt middel, 0,9 % natriumkloridbuffer
Substrat: AMPPD i AMP-buffer
Kalibrator (valgfritt): troponin I ultra-antigen
Kontrollmateriale (valgfritt): troponin I ultra-antigen

 

Merk:
1. Komponenter kan ikke byttes ut mellom batcher av reagensstrimler;
2. Se etiketten på kalibratorflasken for kalibratorkonsentrasjon;
3. Se kontrollflaskeetiketten for konsentrasjonsområdet for kontroller;

Lagring og gyldighet

1.Lagring: 2℃~8℃, unngå direkte sollys.
2.Gyldig: uåpnede produkter er gyldige i 12 måneder under spesifiserte forhold.
3. Kalibratorer og kontroller etter oppløst kan lagres i 14 dager i 2℃~8℃ mørke omgivelser.

Gjeldende instrument

Automatisert CLEIA-system av Illumaxbio(lumiflx16、lumiflx16s、lumilite8、lumilite8s).


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv din melding her og send den til oss